Modificarea va face cu siguranță anumite accesibilitate
Mai bună și un acces mai rapid de dezvoltare, precum și în același timp asigura o durată de finanțare, a declarat ministrul adjunct Filip Vrubel. De asemenea, își propune în domeniul tipic rambursări motiva la o varietate mai largă de medicamente au fost întrebați cu privire la obligația de rambursare precum și neobcházelo această versiune de drept, cu aplicarea § 16. Amendamentul odbřemení institutul de Stat pentru controlul drogurilor din unele locuri de muncă de management și, de asemenea, inutile de tratament precum și scurtarea procedurii administrative administrație.
Foarte medicamentele inovatoare (VILP) cu siguranță va fi de 3 +2 ani acoperit temporar de către producător, precum și în cazul în care, după momentană de rambursare nu va fi cu siguranță o permanentă rambursare, va avea cu siguranță un producător angajamentul la terapie a pacientului la propria lor detrimentul. Pentru medicamente pentru boli rare, vă recomandăm că au fost examinate potrivit de moale criterii, cum ar fi severitatea bolii, creșterea calității vieții și în mod rezonabil de așteptat beneficiile terapiei.
Modificarea este elaborat într-un larg grup de lucru pentru modificarea sistemului de costuri și, de asemenea, rambursarea de medicamente, al căror participanți rămân în accesoriu pentru reprezentanții ministerului și, de asemenea, INSTITUTUL, repetari de specialitate clinic culturi, clienti, asigurătorul, producătorii și distribuitorii de medicamente și asociațiile profesionale.
Modificarea legislației ar putea fi eficientă pe tot parcursul
Inițială trimestru al anului 2020 mai puțin frecvente boli sunt diferite, în principal genetice sau congenitale multisystémová afecțiune cu incidență foarte scăzută în rândul populației, care au o influență asupra stilului de viață și sociale constitutive ale pacientului sau intimida viața lui. La fel de neobișnuit este recunoscut de boala, care are loc în mult mai puțin decât 5 afectate persoane la 10 mii. Există mai mult de 8 mii de diferite condiții mai puțin frecvente, ceea ce înseamnă că, per ansamblu, varietate de oameni nu este minim.
O mai puțin frecvente boală este, de obicei, se materializa imediat după naștere precum și influențele 4-5 % dintre copii și, de asemenea, copii, dar poate să apară mai târziu pe întreaga copilărie sau la vârsta adultă. Aproximativ 80% din bolile rare au ereditare începuturi, cu toate acestea, în majoritatea clientilor rămâne un motiv de boala lor nevăzut. Mai puțin frecvente boli zi are loc în fiecare an, în ultima zi a lunii februarie.
Funcția acestui eveniment este de a dezvălui publicului larg,
Precum și cele care sunt asociate cu procesul de luare a deciziilor pe probleme de wellness precum și un tratament social, ce condiții mai puțin frecvente și, de asemenea, ceea ce indică pentru viața indivizilor cu această ocazie, a fost la Ministerul sănătății a introdus o expoziție de negru și alb imagini din perspectiva Ta, globului nostru, care intenționează să transforme accesibilitatii publicului la gospodăriile care nu se încadrează în general acceptate de template-uri de design.
Fotograf Lukáš Trčka prins o mulțime de terminala copii bolnavi în mediul lor de origine, pe stradă, în metrou, în parc, cu toate acestea, chiar și într-o plimbare prin cimitir. Fiecare stil mare fotografie de însoțire declarațiile pe care mamele si tatii lor au învățat prin cunoscut precum și de către persoane neidentificate, de obicei, încă de la momentul tolerat extrem de diagnostic. Evenimentul este un loc de muncă de la Centrul de asistență.
Cu siguranță va fi disponibil publicului larg până la sfârșitul lunii martie cehă asociația pentru boli rare (ČAVO) execută o consultare mail mai jos se pot transforma în cazuri complexe, profesioniștii din domeniul medical precum și indivizii înșiși. Scopul acestui serviciu este de a direcționa persoanele fizice potrivit profesioniști, care vor avea capacitatea de a ajuta. Mai multe informații despre bolile rare veți găsi pe web ČAVO. O introducere de purtători de wellness soluții în republica CEHĂ asociate cu ERN este încărcat pe site-ul de internet al Ministerului sănătății aici.