Modificarea va face cu siguranță anumite accesibilitate

Mai bună și un acces mai rapid de dezvoltare, precum și în același timp asigura o durată de finanțare, a declarat ministrul adjunct Filip Vrubel. De asemenea, își propune în domeniul tipic rambursări motiva la o varietate mai largă de medicamente au fost întrebați cu privire la obligația de rambursare precum și neobcházelo această versiune de drept, cu aplicarea § 16. Amendamentul odbřemení institutul de Stat pentru controlul drogurilor din unele locuri de muncă de management și, de asemenea, inutile de tratament precum și scurtarea procedurii administrative administrație.

Foarte medicamentele inovatoare (VILP) cu siguranță va fi de 3 +2 ani acoperit temporar de către producător, precum și în cazul în care, după momentană de rambursare nu va fi cu siguranță o permanentă rambursare, va avea cu siguranță un producător angajamentul la terapie a pacientului la propria lor detrimentul. Pentru medicamente pentru boli rare, vă recomandăm că au fost examinate potrivit de moale criterii, cum ar fi severitatea bolii, creșterea calității vieții și în mod rezonabil de așteptat beneficiile terapiei.

Modificarea este elaborat într-un larg grup de lucru pentru modificarea sistemului de costuri și, de asemenea, rambursarea de medicamente, al căror participanți rămân în accesoriu pentru reprezentanții ministerului și, de asemenea, INSTITUTUL, repetari de specialitate clinic culturi, clienti, asigurătorul, producătorii și distribuitorii de medicamente și asociațiile profesionale.

Modificarea legislației ar putea fi eficientă pe tot parcursul

Inițială trimestru al anului 2020 mai puțin frecvente boli sunt diferite, în principal genetice sau congenitale multisystémová afecțiune cu incidență foarte scăzută în rândul populației, care au o influență asupra stilului de viață și sociale constitutive ale pacientului sau intimida viața lui. La fel de neobișnuit este recunoscut de boala, care are loc în mult mai puțin decât 5 afectate persoane la 10 mii. Există mai mult de 8 mii de diferite condiții mai puțin frecvente, ceea ce înseamnă că, per ansamblu, varietate de oameni nu este minim.

O mai puțin frecvente boală este, de obicei, se materializa imediat după naștere precum și influențele 4-5 % dintre copii și, de asemenea, copii, dar poate să apară mai târziu pe întreaga copilărie sau la vârsta adultă. Aproximativ 80% din bolile rare au ereditare începuturi, cu toate acestea, în majoritatea clientilor rămâne un motiv de boala lor nevăzut. Mai puțin frecvente boli zi are loc în fiecare an, în ultima zi a lunii februarie.

Funcția acestui eveniment este de a dezvălui publicului larg,

Precum și cele care sunt asociate cu procesul de luare a deciziilor pe probleme de wellness precum și un tratament social, ce condiții mai puțin frecvente și, de asemenea, ceea ce indică pentru viața indivizilor cu această ocazie, a fost la Ministerul sănătății a introdus o expoziție de negru și alb imagini din perspectiva Ta, globului nostru, care intenționează să transforme accesibilitatii publicului la gospodăriile care nu se încadrează în general acceptate de template-uri de design.

Fotograf Lukáš Trčka prins o mulțime de terminala copii bolnavi în mediul lor de origine, pe stradă, în metrou, în parc, cu toate acestea, chiar și într-o plimbare prin cimitir. Fiecare stil mare fotografie de însoțire declarațiile pe care mamele si tatii lor au învățat prin cunoscut precum și de către persoane neidentificate, de obicei, încă de la momentul tolerat extrem de diagnostic. Evenimentul este un loc de muncă de la Centrul de asistență.

Cu siguranță va fi disponibil publicului larg până la sfârșitul lunii martie cehă asociația pentru boli rare (ČAVO) execută o consultare mail mai jos se pot transforma în cazuri complexe, profesioniștii din domeniul medical precum și indivizii înșiși. Scopul acestui serviciu este de a direcționa persoanele fizice potrivit profesioniști, care vor avea capacitatea de a ajuta. Mai multe informații despre bolile rare veți găsi pe web ČAVO. O introducere de purtători de wellness soluții în republica CEHĂ asociate cu ERN este încărcat pe site-ul de internet al Ministerului sănătății aici.

Predicatorul de wellness a preluat patronajul peste

Ziua de condiții neobișnuite, care în acest an cade pe joi 28 februarie scopul relevante recunoașterea publică a proiectului este de a crește înțelegerea generală de aceste câteva condiții tipice și de a evidenția, de asemenea, nevoie pentru lor de cercetare.

Un pilot pentru șase luni, sarcina de a 3 centre specializate de terapie de mai puțin frecvente condiții, al căror scop se pe trei tipuri de boală neobișnuită de a întocmi financiare actuale, preocuparea de îngrijire pilot direcțiile de specialitate sunt primul pas în direcția comunicării de ingrijire pentru condiție neobișnuită pacienții care au nevoie de ea, a declarat la o conferință de presă de astăzi preot Adam Vojtěch. Cuprinzătoare și extrem de specializate tratamentul persoanelor cu puțin frecvente condiții, este posibil pentru a în mod eficient da doar în centre specializate de medii de lucru.

După cum sugerează denumirea în sine, aceste boli, este într-adevăr despre ocazional apar diagnostice, pe care medicii din rutina clinici ambulatoriu ar putea să nu aibă suficientă experiență beneficiul de site-urile de specialitate este cea mai mare parte a concentrației de oameni cu diferite echipe de condiții mai puțin frecvente chiar într-o singură locație, în cazul în care le este dedicat un tratament de o echipa de medici, a discutat ministrul fiind rare nu implică faptul că acestea sunt mai puțin frecvente doar pacienții, cu toate acestea, de asemenea, specialiști.

Ca urmare este necesar să se concentreze în primul

Rând-clasă de îngrijire la site-uri de specialitate, care oferă îngrijire extinsă si că, în cea mai mare parte constă dintr-un grup multidisciplinar de specialiști care vindecă nu numai, dar, de asemenea, să ofere îngrijire de ajutor și, de asemenea, paliative.

Crearea unei rețele de aceste facilități, care sunt atașate la nivel mondial colaborarea în cadrul rețelelor Europene de referință (ERN) este de a garanta cele mai eficiente de îngrijire este absolut crucială, a adăugat Anna Arellanesová, șeful statului ceh asociația pentru boli rare ČAVO prezumția de site-uri pilot este o rezoluție de performanțele economice individuale medicale diagnostice mai puțin frecvente condiții în republica cehă, precum și în plus posibilitatea de supraveghere statistică avem acum șansa de bine stabilit sistemul nostru și, de asemenea, multe mulțumiri pentru pilot loc de muncă ne-au luat de fapt, primul pas.

Care va provoca cu siguranță o cartografiere a situației precum și recomanda excelent scenariu pentru trei astfel de mediu de lucru, a adăugat Anna Arellanesová, președintele ceh asociația pentru condiții mai puțin frecvente ČAVO astăzi este tratamentul de clienti cu boală neobișnuită concentrate în cele opt centre de wellness, care sunt din martie 2017 asociate cu European rețelelor de trimiteri (ERN), care facilitează achiziționarea de experiență în străinătate. “Profesioniștii din domeniul Medical, astfel încât acestea pot intra în anumite instanțe în sistem și, de asemenea, să convoace o echipă internațională de evaluare.

Numărul de proprietari de fapt, ne-am actualizat numărul de furnizori asociate cu ERN”, a spus înlocuitor pentru asistență medicală Roman Prymula ministerul sănătății și wellness este în prezent finalizează modificările la legea privind sănătatea publică poliță de asigurare, care va aduce clienților cu boli mai puțin frecvente au o mai mare program extrem de ingenios precum și medicamente scumpe nu ar fi corect să rare condiții, ca urmare a cheltuielilor ineficiența făcute la persoanele fizice medicament care poate salva viata ta.